Родился малыш 9 сентября в Набережных Челнах, врачи сразу заметили какие-то проблемы, но не смогли определить диагноз. Три недели мать с сыном пролежали в реанимации.

 

- У него началась отдышка, его перевели в палату интенсивной терапии, потом в реанимацию попал. На следующее утро у Тимура обнаружили судороги и его ввели в медикаментозный сон, два дня ставили наркоз, от него он впал в кому на 2 недели, а потом перевели в отделение патологии новорожденных, - вспоминает мама малыша.

Женщина также рассказала, что поставили им в итоге внутриутробную инфекцию и пневмонию и из больницы выписали. Но мама Тимура на этом не остановилась и решила поехать  в Казань на обследование в  детскую неврологическую больницу №8, где у ребенка диагностировали совершенно неожиданный и очень опасный диагноз.

- Профессор Морозова с кафедры детской неврологии сказала, что малыш испытал кислородное голодание во время родов и после в результате гипоксии развился синдром Веста, - вспоминает Юлия Маликова.

Обычно об этом заболевании становится известно позже, в 7-9 месяцев, когда в развитии ребенка наблюдаются заметные отклонения: не ходит, плохо двигается. При дальнейшем развитии синдрома Веста поражается кора головного мозга вплоть до атрофии, и ребенок становится «овощем».

- Я семь лет ухаживала за парализованным отцом, ни на день не могла его оставить. Знаю, что такое инвалид в семье. И приложу все усилия, чтобы Тимур вырос нормальным, - настроена Юлия твердо.

У Тимура есть шанс стать здоровым, и вырасти полноценным человеком. Семья нашла подходящую клинику в Германии и отправила запрос.

- У нас в стране лекарства, чтобы купировать судороги, подбирают годами, а в Германии  технологии намного лучше: они подбирают это в течение 2 недель. А нам важен каждый день! - делится мама.

Но обследование и лечение составит крупную сумму, которую самостоятельно простой российской семье не потянуть. Родители Тимура уже продали недавно приобретенную дачу и готовы отдать последнюю мебель и технику для спасения жизни ребенка.

Обзвонили родственников и все возможные фонды помощи детям, но ответной реакции не последовало.

- В основном фонды у нас работают по двум направлениям: гематология и онкология. Единственный московский фонд откликнулся, но дать квоту они могут только в 2015 году. Еще в Русфонде дают 300 тысяч, но из 20 дают их только двум детям, - рассказывает Юлия. - Я писала и ведущим Малышевой и Малахову, по предприятиям ходила, сестренка сидела всю ночь в интернете - писала звездам татарской эстрады.

Сейчас общими усилиями уже собрано 3,5 тысячи евро, а нужно 70 тысяч евро или 3 миллионам 600 тысячам рублей. Родители Тимура обращаются ко всем жителям республики:

- Очень вас просим - помогите собрать сумму для лечения и спасти сына Тимура! Помогите дать ему шанс расти и развиваться, возможность улыбаться и просто жить, а не существовать!

Реквизиты счета для оказания материальной помощи по сбору средств для лечения Тимура:

карта Сбербанка: № карты 4276 6200 1392 9652 до 11/16 Рустем Ринатович М.

PayPal:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

на номер Билайн:
+7 903 318 85 80

на номер МТС:
+7 917 393 47 24

КИВИ-КОШЕЛЕК:
+7 903 318 85 80

Сбербанк России №8610 г. Казань
ИНН 7707083893
БИК 049205603
к/сч.: 301 018 106 000 000 006 03
р/с 423 078 106 620 331 025 06
получатель: Маликова Юлия Белаловна

Отчет о расходовании собранных средств, а также выписки из больницы будут выкладываться в группе https://vk.com/club78929878

Телефон родителей Тимура: мама Юля 8-903-318-85-80, папа Рустам 8-906-118-67-67.